Що таке наукова хромосомна теорія спадковості
Зараз відомо, що у будь-якого живого організму є безліч генів, що кодують різні ознаки. Наприклад, у людини близько 30-40 тисяч генів, тоді як видів хромосом всього 23. Проте, настільки величезне число генів розміщується в цих хромосомах. Як? За якими принципами успадковуються гени, розташовані на одній хромосомі?
Сучасна наукова хромосомна теорія спадковості була створена Томасом Морганом (1866-1945), видатним американським генетиком.
Перший пункт теорії спадковості стверджує, що ген - це ділянка хромосоми. А хромосоми, відповідно, - групи зчеплення генів.
Другий пункт теорії спадковості говорить: алельних гени (які відповідають за один якийсь ознака) розташовуються в строго певних ділянках гомологічних хромосом (локусах).
А відповідно до третього пункту теорії спадковості гени розташовані в хромосомах лінійно, послідовно, один за одним.
Томас Морган і його учні працювали, в основному, з одним об`єктом. Цим об`єктом була плодова мушка дрозофіла, яка має диплоїдний набір, що складається з 8 хромосом. Досліди, проведені Морганом, показали: при мейозі гени, що знаходяться в одній хромосомі, потрапляють в одну і ту ж гамету, тобто успадковуються сцепленно. Даний феномен - феномен зчепленого успадкування ознак - отримав назву закону Моргана.
У тих же дослідах Моргана, однак, описувалося і відхилення від цього закону. Деяке число особин - гібридів другого покоління - мали перекомбінація ознак, гени яких лежать в одній хромосомі. Пояснюється це тим, що в ході мейозу гомологічні хромосоми можуть обмінюватися своїми ділянками. Такий процес називається «кроссинговер».
